17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding Klachten & kenmerken 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: We report five patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS), four of whom presented with prec…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “We report five patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS), four of whom presented with precocious puberty and one with growth hormone deficiency (GHD.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:cfc397. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

We report five patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS), four of whom presented with precocious puberty and one with growth hormone deficiency (GHD.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Precocious puberty or growth hormone deficiency as initial presenta... pubmed 2022-07-14 gisteren 1.00