Bron bijgewerkt
Hoe het wordt vastgesteld
1 ondersteunende bron
vertrouwen 80%
nieuwheid 80%
Bijgewerkt: Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screening of Asymptomatic Newborns
pmc is gewijzigd: 17 zinnen bij en 42 verwijderd sinds de vorige vastlegging.
Hoe dit tot stand kwam
Nieuwe versie vastgelegd. Nieuw toegevoegde tekst bevat onder meer het volgende.
Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel update:208.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screening of Asymptomatic Newborns
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-11-14T01:32:56+00:00
· live pagina
1 Introduction Chromosomal microarray analysis (CMA) is a first‐tier diagnostic tool to identify chromosomal anomalies in patients with multiple congenital anomalies, unexplained developmental delay, intellectual disability, or autism spectrum disorder [ 1 ]. 2 Materials and Methods 2.1 Patients We retrospectively analyzed medical records of asymptomatic neonates referred to the Genetics Clinic at
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screeni... | pmc | 2026-01-01 | gisteren | 1.00 |