Bron bijgewerkt
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 80%
nieuwheid 80%
Bijgewerkt: 17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood
pmc is gewijzigd: 3 zinnen bij en 90 verwijderd sinds de vorige vastlegging.
Hoe dit tot stand kwam
Nieuwe versie vastgelegd. Nieuw toegevoegde tekst bevat onder meer het volgende.
Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel update:244.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-11-14T01:37:14+00:00
· live pagina
Background: The 17q12 recurrent deletion syndrome is a genomic disorder encompassing a 1.4 to 1.5 Mb region that includes the HNF1B gene, and it manifests with remarkable phenotypic variability. Background: The 17q12 recurrent deletion syndrome is a genomic disorder encompassing a 1.4 to 1.5 Mb region that includes the HNF1B gene, and it manifests with remarkable phenotypic variability. Disclaimer
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| 17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |