17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding leren, taal en gedrag 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: This overlap implies a statistically significant overrepresentation of ASD-risk SFARI genes among HI genes in …

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “This overlap implies a statistically significant overrepresentation of ASD-risk SFARI genes among HI genes in both novel ( p = 2.74 × 10 −4 ) and all NDD-risk regions ( p = 4.6 × 10 −5 ) identified in this study.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:3a1880. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

This overlap implies a statistically significant overrepresentation of ASD-risk SFARI genes among HI genes in both novel ( p = 2.74 × 10 −4 ) and all NDD-risk regions ( p = 4.6 × 10 −5 ) identified in this study.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Identification of novel driver risk genes in CNV loci associated wi... pmc 2024-01-01 gisteren 0.45