Fenotype-uitbreiding
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 90%
Nieuwe waarneming gerapporteerd: The most intriguing and novel finding in our study is the unexpected postnatal complete sonographic resolution…
Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “The most intriguing and novel finding in our study is the unexpected postnatal complete sonographic resolution of renal parenchymal hyperechogenicity, without evolution to cystic changes among unsuspected prenatal cases.”
Hoe dit tot stand kwam
Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel expansion:a14c34.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
HNF1B variant without hyperglycaemia as a cause of isolated profound hypomagnesaemia.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2023-02-09
· live pagina
The most intriguing and novel finding in our study is the unexpected postnatal complete sonographic resolution of renal parenchymal hyperechogenicity, without evolution to cystic changes among unsuspected prenatal cases.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| HNF1B variant without hyperglycaemia as a cause of isolated profoun... | pubmed | 2023-02-09 | gisteren | 1.00 |