Fenotype-uitbreiding
Onderzoeksgrens
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 90%
Nieuwe waarneming gerapporteerd: CONCLUSIONS Existing disease candidate gene prioritization methodologies mine biological and functional inform…
Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “CONCLUSIONS Existing disease candidate gene prioritization methodologies mine biological and functional information about candidate genes, and we believe that our ToppGene Suite can complement these existing approaches by applying novel methods that mine mouse phenotype data and PPIN.”
Hoe dit tot stand kwam
Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel expansion:700004.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Functional genomics analysis identifies loss of HNF1B function as a cause of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2023-03-06
· live pagina
CONCLUSIONS Existing disease candidate gene prioritization methodologies mine biological and functional information about candidate genes, and we believe that our ToppGene Suite can complement these existing approaches by applying novel methods that mine mouse phenotype data and PPIN.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Functional genomics analysis identifies loss of HNF1B function as a... | pubmed | 2023-03-06 | gisteren | 1.00 |