17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: This is the first WES study which reveals novel candidate genes in Turkish MODY patients although functional a…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “This is the first WES study which reveals novel candidate genes in Turkish MODY patients although functional analyses are required to confirm the pathogenicity of these variants.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel expansion:cc3568. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

This is the first WES study which reveals novel candidate genes in Turkish MODY patients although functional analyses are required to confirm the pathogenicity of these variants.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Whole exome sequencing reveals novel candidate gene variants for MODY. pubmed 2020-11-01 gisteren 0.74