17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: This study revealed the presence of nonsynonymous alterations in novel candidate genes which were implicated i…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “This study revealed the presence of nonsynonymous alterations in novel candidate genes which were implicated in the insulin secretion.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel expansion:be052d. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

This study revealed the presence of nonsynonymous alterations in novel candidate genes which were implicated in the insulin secretion.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Whole exome sequencing reveals novel candidate gene variants for MODY. pubmed 2020-11-01 gisteren 0.74