Tegenstrijdig bewijs
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 70%
Let op: However, analyses of fetuses carrying two different HNF1B mutations ( Haumaitre et al., 2006 ) as well as of a…
Een bron rapporteert geen verband of een negatieve bevinding: “However, analyses of fetuses carrying two different HNF1B mutations ( Haumaitre et al., 2006 ) as well as of adult mutant carriers ( Faguer et al., 2012 ) show that the cystic renal phenotype was not associated with decreased expression of the cystic disease genes identified in mice, implying that a”
Hoe dit tot stand kwam
Blijft zichtbaar zodat de kennisbank niet alleen positieve resultaten toont.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel negation:95a91e.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
From Exome to Optical Mapping: Resolving a Complex 17q12 Rearrangement Underlying a Severe Neurodevelopmental Disorder.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-10-09
· live pagina
However, analyses of fetuses carrying two different HNF1B mutations ( Haumaitre et al., 2006 ) as well as of adult mutant carriers ( Faguer et al., 2012 ) show that the cystic renal phenotype was not associated with decreased expression of the cystic disease genes identified in mice, implying that a more complex HNF1B transcriptional network underlies the human disease.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| From Exome to Optical Mapping: Resolving a Complex 17q12 Rearrangem... | pubmed | 2026-10-09 | gisteren | 1.00 |