17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer Klachten & kenmerken 1 ondersteunende bron vertrouwen 80% nieuwheid 60%

In one study of Müllerian aplasia, 4/63 cases (6 per cent) were linked to a 17q12 microdeletion

Een bron meldt “63 cases” in de context van genitale en Müllerian-ontwikkeling: “In one study of Müllerian aplasia, 4/63 cases (6 per cent) were linked to a 17q12 microdeletion.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:63 cases. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

In one study of Müllerian aplasia, 4/63 cases (6 per cent) were linked to a 17q12 microdeletion.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
17q12 microdeletions (rarechromo.org patient leaflet) patient_org - vandaag 1.00