17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Translational strategies to uncover the etiology of congenital anomalies of the kidney and urinary tract

A higher resolution version of the Graphical abstract is available as Supplementary information Supplementary Information The online version contains supplementary material available at 10.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:384. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

In addition, complex techniques to profile gene expression (e.g., single-cell RNA sequencing) or genome-wide protein-DNA interactions (e.g., chromatin immunoprecipitation sequencing) may reveal novel transcriptional mechanisms involved in disease [ 112 ].

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Translational strategies to uncover the etiology of congenital anom... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00