Gen–kenmerk-koppeling
leren, taal en gedrag
19 ondersteunende bronnen
vertrouwen 97%
nieuwheid 55%
Het gen ACACA komt in 13 artikelen samen met leren, taal en gedrag voor
In 13 onafhankelijke artikelen komt het gen ACACA samen met leren, taal en gedrag voor. Associatiesterkte 0.08..
Hoe dit tot stand kwam
Gelijktijdig voorkomen is een *waarneming over de literatuur*, geen bewijs van oorzakelijkheid.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel assoc:ACACA:neurodevelopment.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (4 citaten)
Psychosis of Epilepsy: An Update on Clinical Classification and Mechanism
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…ch suggested that some people may be sensitive to the dose changes in genes located in the chromosome 17q12 region. A variable phenotype of epilepsy, intellectual disability, and schizophrenia caused by a 12p13.33-p13.32 terminal microdeletion was identified in a Korean family. Among the six candidate genes in this region…
ESC models of autism with copy-number variations reveal cell-type-specific translational vulnerability
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…number variation in bipolar disorder. Mol. Psychiatry. 2016;21:89-93. doi: 10.1038/mp.2014.174. 9. Mefford H.C., Batshaw M.L., Hoffman E.P. Genomics, Intellectual Disability, and Autism. N. Engl. J. Med. 2012;366:733-743. doi: 10.1056/NEJMra1114194. 10. Srivastava A.K., Schwartz C.E. Intellectual disability and autism spe…
Prenatal Ultrasound–Detected Structural Anomalies Associated with Autism Spectrum Disorder: A Narrative Review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
…4 , 45 ]. Approximately 30-40% of individuals with DiGeorge syndrome meet diagnostic criteria for ASD [ 46 ]. FXS, the most common inherited cause of intellectual disability, is also strongly associated with ASD, with prevalence estimates indicating that around 50% of males and 16% of females with FXS receive an ASD diagn…
Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
…velopmental and epileptic encephalopathies (DEEs, [MIM: 308350]), a severe group of epilepsies characterized by early-onset, intractable seizures and developmental delay. In contrast, genes discovered for the milder, more common forms of epilepsies - genetic generalized epilepsy (GGE [MIM: 600669]) and non-acquired fo…