17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie Genen & overerving 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

HNF1B gene: MedlinePlus Genetics

HNF1B gene HNF1 homeobox B Normal Function The HNF1B gene provides instructions for making a protein called hepatocyte nuclear factor-1 beta (HNF-1β).

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **web** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau referentie).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel newdoc:567. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

More About This Health Condition Congenital anomalies of kidney and urinary tract Mutations within the HNF1B gene are found in people with abnormalities of the kidneys and other structures of the urinary tract but without other features of 17q12 deletion syndrome (described above) or RCAD syndrome (described above).

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
HNF1B gene: MedlinePlus Genetics web - vandaag 1.00