Frequentie / cijfer
Klachten & kenmerken
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
It's noteworthy that this form of liver disease is a predominant feature in approximately 65% of patients with spontaneo
Een bron meldt “65%” in de context van lever en galblaas: “It's noteworthy that this form of liver disease is a predominant feature in approximately 65% of patients with spontaneous HNF-1β gene mutations.”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel freq:65%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (2 citaten)
Atypical presentation of HNF1β gene mutation mimicking type 2 diabetes: Case report and literature review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
Hepatic dysfunction occurs in 65% of patients with mutations in the HNF1β gene.
A Case of 17q12 Microdeletion Syndrome in a MODY5 Type Diabetes with HNF-1β Gene Mutation Accompanied
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
It's noteworthy that this form of liver disease is a predominant feature in approximately 65% of patients with spontaneous HNF-1β gene mutations.
Ondersteunende documenten (2)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Atypical presentation of HNF1β gene mutation mimicking type 2 diabe... | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |
| A Case of 17q12 Microdeletion Syndrome in a MODY5 Type Diabetes wit... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |