Gen–kenmerk-koppeling
Klachten & kenmerken
104 ondersteunende bronnen
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
Het gen HNF1B komt in 64 artikelen samen met genitale en Müllerian-ontwikkeling voor
In 64 onafhankelijke artikelen komt het gen HNF1B samen met genitale en Müllerian-ontwikkeling voor. Associatiesterkte 0.36..
Hoe dit tot stand kwam
Gelijktijdig voorkomen is een *waarneming over de literatuur*, geen bewijs van oorzakelijkheid.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel assoc:HNF1B:mullerian_gu.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (4 citaten)
The Genetic Landscape of Müllerian Duct Anomalies: A Comprehensive Review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…no. 3 (2015): 769-774.e2. 33. Philibert P., Biason‐Lauber A., Gueorguieva I., et al., "Molecular Analysis of WNT4 Gene in Four Adolescent Girls With Mullerian Duct Abnormality and Hyperandrogenism (Atypical Mayer‐Rokitansky‐Küster‐Hauser Syndrome)," Fertility and Sterility 95, no. 8 (2011): 2683-2686. 34. C…
Unraveling the Genetic Mysteries of Müllerian Anomalies: Research Approaches and Clinical Significance
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
ABSTRACT Müllerian anomalies are a collection of heterogeneous anatomical disorders of the female genital tract that present with complex clinical features of which sev…
Building a human pluripotent stem cell-based gonadal niche: improving in vitro systems with in vivo insights
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…ML, Massin N, Martinerie L, Picard JY, Rey R, Lombès M et al. Lack of androgen receptor expression in Sertoli cells accounts for the absence of anti-Mullerian hormone repression during early human testis development. J Clin Endocrinol Metab 2009;94:1818-1825. Boulet AM, Capecchi MR. Signaling by FGF4 and FG…
Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome with inguinal hernia, left renal fusion, and malrotation: a rare case
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…ser (MRKH) syndrome refers to a syndrome of genital malformation with normal development of female external genitalia but abnormal development of the Müllerian duct, 1 characterized by congenital dysplasia of the uterus and upper part of the vagina (2/3), but normal development of secondary sexual characteri…