17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Pediatric patient with maturity-onset diabetes of the young type 5 and 17q12 deletion syndrome: A case report

Maturity-onset diabetes of the young type 5 (MODY5), a rare disease, is often misdiagnosed as type 2 diabetes, leading to delays in diagnosis.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:354. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

The risk of inheritance of 17q12 deletion syndrome is ~50%, and genetic counseling is recommended for all patients who are suspected to have or are diagnosed with 17q12 deletion syndrome.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Pediatric patient with maturity-onset diabetes of the young type 5 ... pmc 2025-01-01 gisteren 1.00