Nieuwe publicatie
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report
17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report Introduction: 17q12 deletion syndrome is a rare autosomal dominant disorder classically characterized by renal cystic disease, maturity-onset diabetes of the young type 5 (MODY5), and Müllerian duct anomalies (e. g., MRKH syndrome).
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **openalex** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel newdoc:526.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-04-15
· live pagina
We report an 18-year-old female with recurrent upper abdominal pain, steatorrhea, and dyspepsia.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| 17q12 deletion syndrome presenting with chronic pancreatitis: a case report | openalex | 2026-04-15 | gisteren | 1.00 |