17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie Genen & overerving 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Genomic Characterization of Pathogenic CNVs in a Familial Developmental Dyslexia Comorbid ADHD: A Case Study from Pakistan

Background Developmental dyslexia (DD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) frequently co-occur and are believed to share genetic risk factors.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **openalex** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:557. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Genomic Characterization of Pathogenic CNVs in a Familial Developmental Dyslexia Comorbid ADHD: A Case Study from Pakistan Abstract Background Developmental dyslexia (DD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) frequently co-occur and are believed to share genetic risk factors.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Genomic Characterization of Pathogenic CNVs in a Familial Developme... openalex 2026-01-06 gisteren 1.00