Tegenstrijdig bewijs
Onderzoeksgrens
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 70%
Let op: Overall, 17q12-related HNF1B whole gene deletions were the predominant type in our HNF1B pathogenic variant sp…
Een bron rapporteert geen verband of een negatieve bevinding: “Overall, 17q12-related HNF1B whole gene deletions were the predominant type in our HNF1B pathogenic variant spectrum, with no significant difference in the proportion of inherited versus de novo pathogenic variants ( p = 0.198).”
Hoe dit tot stand kwam
Blijft zichtbaar zodat de kennisbank niet alleen positieve resultaten toont.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel negation:663391.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
From mutation to symptoms: a multi-center study on HNF1B -related nephropathy in Chinese children
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
Overall, 17q12-related HNF1B whole gene deletions were the predominant type in our HNF1B pathogenic variant spectrum, with no significant difference in the proportion of inherited versus de novo pathogenic variants ( p = 0.198).
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| From mutation to symptoms: a multi-center study on HNF1B -related n... | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |