Frequentie / cijfer
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
A study of 29 stillbirth fetuses with renal agenesis identified a heterozygous RET mutation in 7/19 (37%) of those with
Een bron meldt “37%” in de context van nieren en urineleider: “A study of 29 stillbirth fetuses with renal agenesis identified a heterozygous RET mutation in 7/19 (37%) of those with BRA and in 2/10 (20%) of those with URA ( 31 ), ranking RET among the most frequent genes reported in BRA.”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:37%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
The genetic etiologies of bilateral renal agenesis
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
A study of 29 stillbirth fetuses with renal agenesis identified a heterozygous RET mutation in 7/19 (37%) of those with BRA and in 2/10 (20%) of those with URA ( 31 ), ranking RET among the most frequent genes reported in BRA.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| The genetic etiologies of bilateral renal agenesis | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |