Nieuwe publicatie
Hoe het wordt vastgesteld
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
A retrospective analysis of prenatal genetic results in fetal hydronephrosis
Objective To discuss the application value of technologies such as chromosome microarray analysis (CMA) in fetuses with hydronephrosis and pyelectasis.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel newdoc:369.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
A retrospective analysis of prenatal genetic results in fetal hydronephrosis
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
Comparison of fetal anomaly detection rates with CMA in moderate to severe hydronephrosis groups versus mild hydronephrosis groups In 83 specimens, divided into two groups based on the severity of hydronephrosis, the detection rate of fetuses carrying variants by CMA in the moderate-to-severe hydronephrosis group was 10%, while in the mild hydronephrosis group it was 37.21%.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| A retrospective analysis of prenatal genetic results in fetal hydro... | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |