Frequentie / cijfer
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
Rare variants in genes of kidney and urinary tract development and copy number variants make up the current genetic arch
Een bron meldt “20%” in de context van nieren en urineleider: “Rare variants in genes of kidney and urinary tract development and copy number variants make up the current genetic architecture of CAKUT Given the early observations of familial segregation in 15-20% of CAKUT cases [ 1 , 2 , 8 ], a genetic basis for abnormal ”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:20%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (3 citaten)
Clinical characteristics and etiologies of hypomagnesemia in children: a single-center retrospective cohort study
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
Hypomagnesemia is common in critically ill adults, affecting 10-20% of hospitalized patients and over 50% of ICU patients [ 9 , 10 ].
Renal and Extrarenal Phenotypes in Patients With HNF1B Variants and Chromosome 17q12 Microdeletions
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
Graphical abstract Graphical abstract Keywords HNF1B -related disease is identified in 20% to 30% of fetuses with renal abnormalities.
Translational strategies to uncover the etiology of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
Rare variants in genes of kidney and urinary tract development and copy number variants make up the current genetic architecture of CAKUT Given the early observations of familial segregation in 15-20% of CAKUT cases [ 1 , 2 , 8 ], a genetic basis for abnormal kidney and urinary tract development has long been proposed.
Ondersteunende documenten (3)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Clinical characteristics and etiologies of hypomagnesemia in childr... | pmc | 2026-01-01 | gisteren | 1.00 |
| Renal and Extrarenal Phenotypes in Patients With HNF1B Variants and... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |
| Translational strategies to uncover the etiology of congenital anom... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |