17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding Klachten & kenmerken 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: Chen S., Sun Y., Fan Y., et al., "HOXD10: A Novel Gene Implicated in Human Müllerian Duct Anomalies," European…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “Chen S., Sun Y., Fan Y., et al., "HOXD10: A Novel Gene Implicated in Human Müllerian Duct Anomalies," European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology 308 (2025): 6-14.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:f2c919. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Chen S., Sun Y., Fan Y., et al., "HOXD10: A Novel Gene Implicated in Human Müllerian Duct Anomalies," European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology 308 (2025): 6-14.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
The Genetic Landscape of Müllerian Duct Anomalies: A Comprehensive Review pmc 2025-01-01 gisteren 1.00