17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Fenotype-uitbreiding nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Nieuwe waarneming gerapporteerd: We describe the first example of a recurrent genomic disorder associated with diabetes…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “We describe the first example of a recurrent genomic disorder associated with diabetes.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:7386cb. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

We describe the first example of a recurrent genomic disorder associated with diabetes.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Recurrent reciprocal genomic rearrangements of 17q12 are associated... pubmed 2007-11-01 gisteren 1.00