17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Exome sequencing in adults with undiagnosed CKD identified a medically actionable variant unrelated to the kidney phenot

Een bron meldt “1.5%” in de context van nieren en urineleider: “Exome sequencing in adults with undiagnosed CKD identified a medically actionable variant unrelated to the kidney phenotype in ∼1.5% of patients [ 10 ].”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:1.5%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Exome sequencing in adults with undiagnosed CKD identified a medically actionable variant unrelated to the kidney phenotype in ∼1.5% of patients [ 10 ].

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Ten tips for ordering, interpreting, and communicating genetic test... pmc 2026-01-01 gisteren 1.00