17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Twelve (12.1%) patients had notable prenatal histories, including small for gestational age or microcephaly ( n = 5), ab

Een bron meldt “12.1%” in de context van nieren en urineleider: “Twelve (12.1%) patients had notable prenatal histories, including small for gestational age or microcephaly ( n = 5), abnormal amniotic fluid levels ( n = 3), high‐risk results on a Quad test with normal amniocentesis ( n = 1), single kidney ( n = 1), hydrocel”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:12.1%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Twelve (12.1%) patients had notable prenatal histories, including small for gestational age or microcephaly ( n = 5), abnormal amniotic fluid levels ( n = 3), high‐risk results on a Quad test with normal amniocentesis ( n = 1), single kidney ( n = 1), hydrocele ( n = 1), and reduced fetal movement ( n = 1).

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screeni... pmc 2026-01-01 gisteren 1.00