Nieuwe publicatie
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
HNF1B -related disease: developmental origins, molecular mechanisms, and multisystem clinical challenges.
2048-8505 19 7 2026 Jul Clinical kidney journal Clin Kidney J HNF1B -related disease: developmental origins, molecular mechanisms, and multisystem clinical challenges. sfag185 sfag185 sfag185 10.1093/ckj/sfag185 Variants or deletions involving the HNF1B gene cause HNF1B -MODY.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **pubmed** op 2026-11-12 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel newdoc:13.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
HNF1B -related disease: developmental origins, molecular mechanisms, and multisystem clinical challenges.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-07-01
· live pagina
2048-8505 19 7 2026 Jul Clinical kidney journal Clin Kidney J HNF1B -related disease: developmental origins, molecular mechanisms, and multisystem clinical challenges. sfag185 sfag185 sfag185 10.1093/ckj/sfag185 Variants or deletions involving the HNF1B gene cause HNF1B -MODY.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| HNF1B -related disease: developmental origins, molecular mechanisms... | pubmed | 2026-07-01 | gisteren | 1.00 |