Nieuwe publicatie
nieren en urineleider
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
Chromosome 17q12 deletion, including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy: a case report.
2666-5778 6 2 2026 May AJOG global reports AJOG Glob Rep Chromosome 17q12 deletion, including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy: a case report.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **pubmed** op 2026-11-12 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).
Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel newdoc:18.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Chromosome 17q12 deletion, including HNF1B presenting with recurrent severe cholestasis and profound hypomagnesemia during pregnancy: a case report.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-05-01
· live pagina
17q12 deletion should be considered in the differential diagnosis when severely elevated bile acids are encountered during pregnancy, particularly in combination with maternal Mullerian anomaly or renal dysfunction, or fetal renal anomaly. © 2026 The Authors.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Chromosome 17q12 deletion, including HNF1B presenting with recurren... | pubmed | 2026-05-01 | gisteren | 1.00 |