17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie Hoe het wordt vastgesteld 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screening of Asymptomatic Newborns

Introduction In South Korea, low‐resolution chromosomal microarray analysis (LR‐CMA) is frequently used as a screening tool to identify chromosomal anomalies in asymptomatic newborns.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel newdoc:208. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

M., "Novel Microdeletion Syndromes Detected by Chromosome Microarrays," Human Genetics 124, no.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Clinical and Genetic Significance of Chromosomal Microarray Screeni... pmc 2026-01-01 gisteren 1.00