17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een nieuw artikel Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Functional validation of a non-canonical HNF1B splice-site variant in MODY5

Functional validation of a non-canonical HNF1B splice-site variant in MODY5 Background Mutations in the HNF1B gene can cause developmental and functional abnormalities in multiple organs such as the pancreas, kidneys, and liver.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **openalex** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:554. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

For patients with early-onset diabetes and extra-renal manifestations, if genetic screening for HNF1B exons and canonical splice sites yields negative results, the pathogenic potential of variants in introns and non-canonical splice sites should be carefully considered.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
Functional validation of a non-canonical HNF1B splice-site variant in MODY5 openalex 2026-04-10 gisteren 1.00