Nieuwe publicatie
Wat het is
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
17q12 microdeletion syndrome - Rare Awareness Rare Education Portal
17q12 microdeletion syndrome is a chromosomal condition in which a small part of chromosome 17 is missing (deleted). 1 This small deletion, also known as a microdeletion, occurs at a location on chromosome 17 called 17q12.
Hoe dit tot stand kwam
Geïndexeerd uit **web** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau gecureerd).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel newdoc:566.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
17q12 microdeletion syndrome - Rare Awareness Rare Education Portal
gecureerd
· gepubliceerd 2025-08-01
· live pagina
In rare cases, the deletion was inherited from a parent in an autosomal dominant manner (there is a 50% chance that an affected parent will pass it to each of their children).
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| 17q12 microdeletion syndrome - Rare Awareness Rare Education Portal | web | 2025-08-01 | vandaag | 1.00 |