Frequentie / cijfer
Onderzoeksgrens
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
HNF1B mutation-related MODY5 DM has been reported in 63% of patients with 17q12 deletion syndrome ( 9 )
Een bron meldt “63%” in de context van algemeen: “HNF1B mutation-related MODY5 DM has been reported in 63% of patients with 17q12 deletion syndrome ( 9 ).”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:63%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deletion Syndrome
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
HNF1B mutation-related MODY5 DM has been reported in 63% of patients with 17q12 deletion syndrome ( 9 ).
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deleti... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |