Gen–kenmerk-koppeling
nieren en urineleider
243 ondersteunende bronnen
vertrouwen 97%
nieuwheid 75%
HNF1B komt in 135 bronnen samen met diabetes en stofwisseling voor
In het verzamelde corpus komt het gen HNF1B in 135 onafhankelijke documenten samen met diabetes en stofwisseling voor. Associatiesterkte 0.69..
Hoe dit tot stand kwam
Gelijktijdig voorkomen is een *waarneming over de literatuur*, geen bewijs van oorzakelijkheid: het zegt dat deze onderwerpen in onze bronnen samen worden besproken.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel assoc:HNF1B:diabetes_metabolic.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (6 citaten)
Treatment Options for Patients with Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY): A Systematic Review of Literature: 2026 Update
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
Corresponding author. Abstract Introduction Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a rare monogenic form of diabetes characterized by impaired insulin secretion and genetic and clinical heterogeneity. Accurate…
Precision treatment of beta-cell monogenic diabetes: a systematic review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
Corresponding author. Contributed equally. Abstract Background Beta-cell monogenic forms of diabetes have strong support for precision medicine. We systematically analyzed evidence for precision treatments for GCK-related hyperglycemia, HNF1A-, HNF4A…
Monogenic Defects of Beta Cell Function: From Clinical Suspicion to Genetic Diagnosis and Management of Rare Types of Diabetes
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
Monogenic defects of beta cell function refer to a group of rare disorders that are characterized by early-onset diabetes mellitus due to a single gene mutation affecting insulin secretion. It accounts for up to 5% of all pediatric diabetes cases and includes transient o…
The Genetic Landscape and Precision Medicine in Neonatal Diabetes Mellitus: From Molecular Mechanisms to Clinical Management
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
…xlx@zju.edu.cn (G.D.); chtang@zju.edu.cn (C.T.); Tel./Fax: +86-571-8706-1007 (C.T.) These authors contributed equally to this work. Abstract Neonatal Diabetes Mellitus (NDM) is a rare, heterogeneous monogenic disorder typically presenting within the first six months of life. Unlike type 1 or type 2 diabetes…
Revealing Monogenic Diabetes: Clinical and Genetic Features of Pediatric MODY Cases in Türkiye: Single Center Experience
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
Academic Editor: Andrea Scaramuzza Objective Maturity-onset diabetes of the young (MODY) represents a genetically and clinically heterogeneous form of monogenic diabetes caused by defects in pancreatic β-cell function.…
Pediatric Hepatocyte Nuclear Factor 1B ( HNF1B ) Disease: Diabetes and Endocrine Manifestations
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…nding author. Abstract Context: Mutations in hepatocyte nuclear factor 1B ( HNF1B ) are rare but they are known to cause structural renal disease and diabetes mellitus. There is limited data on pediatric HNF1B disease. Objective: To analyze the clinical characteristics of HNF1B ‐related disease in a cohort…