17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie Genen & overerving 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Thyroxine binding globulin deficiency due to a novel HNF1B gene variant in a young girl with high thyroxine requirement

Primary hypothyroidism is managed with oral levothyroxine (LT4) using a daily dose of 1.5 to 2 µg per kg. Elevated thyroid-stimulating hormone (TSH) despite a high dose of LT4 is a common problem and could be due to multiple etiologies, including poor drug compliance, thyroxine (T4) malabsorption, celiac disease, and consumptive hypothyroidism.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **openalex** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:514. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Thyroxine binding globulin deficiency due to a novel HNF1B gene variant in a young girl with high thyroxine requirement Abstract Primary hypothyroidism is managed with oral levothyroxine (LT4) using a daily dose of 1.5 to 2 µg per kg.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Thyroxine binding globulin deficiency due to a novel HNF1B gene var... openalex 2026-09-03 gisteren 1.00