17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Nieuwe publicatie Genen & overerving 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Genetic Predisposition in Müllerian Malformations: A Case Report

Müllerian malformations (MM) are congenital anomalies of the female reproductive tract that may have a hereditary component.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:364. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

We report the case of a 20-year-old woman with a notable family history of MM (mother and grandmother with a longitudinal vaginal septum and aunt with a bicornuate uterus) who presented with difficulty inserting tampons and menstrual cups.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Genetic Predisposition in Müllerian Malformations: A Case Report pmc 2025-01-01 gisteren 1.00