17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

2466 ± 167 g) in the annular pancreas group (13% difference) may suggest an altered pancreatic function

Een bron meldt “13%” in de context van diabetes en stofwisseling: “2466 ± 167 g) in the annular pancreas group (13% difference) may suggest an altered pancreatic function.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel freq:13%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (2 citaten)

Other causes included HNF1B or 17q12 deletions (13%), minor autosomal dominant polycystic kidney disease genes (11%; GANAB, NEK8, IFT140 ), monoallelic PKHD1 (3%), and biallelic PKHD1 (8%), while syndromic ciliopathy genes accounted for 5%.
2466 ± 167 g) in the annular pancreas group (13% difference) may suggest an altered pancreatic function.

Ondersteunende documenten (2)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Monogenic Etiologies of Kidney Cysts in the Pediatric Population: A... openalex 2026-03-06 gisteren 1.00
Clinical Analysis of Congenital Duodenal Obstruction and the Role o... pmc 2025-01-01 gisteren 1.00