Frequentie / cijfer
Onderzoeksgrens
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
1 The worldwide prevalence of 17q12DS is unknown although one study reported this condition in 1 in 14,500 people in Ice
Een bron meldt “1 in 14,500” in de context van algemeen: “1 The worldwide prevalence of 17q12DS is unknown although one study reported this condition in 1 in 14,500 people in Iceland.”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel freq:1 in 14,500.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (3 citaten)
One study estimated that 17q12 deletion syndrome occurs in 1 in 14,500 people in Iceland.
A Case of 17q12 Microdeletion Syndrome in a MODY5 Type Diabetes with HNF-1β Gene Mutation Accompanied
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
Its incidence in the general population is around 1 in 14,500 and is linked with facial deformities, diabetes, polycystic kidneys, pancreatic hypertrophy, liver anomalies, and neuropsychological impairments.
Decreased T helper 1 cell function underlies recurrent sinopulmonary infections in the 17q12 deletion syndrome
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
1 The worldwide prevalence of 17q12DS is unknown although one study reported this condition in 1 in 14,500 people in Iceland.
Ondersteunende documenten (3)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| 17q12 deletion syndrome: MedlinePlus Genetics | web | - | vandaag | 1.00 |
| A Case of 17q12 Microdeletion Syndrome in a MODY5 Type Diabetes wit... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |
| Decreased T helper 1 cell function underlies recurrent sinopulmonar... | pmc | 2025-01-01 | gisteren | 1.00 |