Frequentie / cijfer
leren, taal en gedrag
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 60%
The vast majority (128/136=94.1%) were DD/ASD genes, and only one gene - KDM6B (MIM: 611577) - was shared by all three N
Een bron meldt “94.1%” in de context van leren, taal en gedrag: “The vast majority (128/136=94.1%) were DD/ASD genes, and only one gene - KDM6B (MIM: 611577) - was shared by all three NDD gene sets.”
Hoe dit tot stand kwam
Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel freq:94.1%.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
peer-reviewed
· gepubliceerd 2024-01-01
· live pagina
The vast majority (128/136=94.1%) were DD/ASD genes, and only one gene - KDM6B (MIM: 611577) - was shared by all three NDD gene sets.
Ondersteunende documenten (1)
| Document | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared... | pmc | 2024-01-01 | gisteren | 1.00 |