17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Even in the absence of an obvious familial pattern (e.g. kidney tubulopathies), a genetic cause may be identified in ∼64

Een bron meldt “64%” in de context van nieren en urineleider: “Even in the absence of an obvious familial pattern (e.g. kidney tubulopathies), a genetic cause may be identified in ∼64% of patients [ 9 ].”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:64%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Even in the absence of an obvious familial pattern (e.g. kidney tubulopathies), a genetic cause may be identified in ∼64% of patients [ 9 ].

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Ten tips for ordering, interpreting, and communicating genetic test... pmc 2026-01-01 gisteren 1.00