17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Frequentie / cijfer leren, taal en gedrag 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 indiv

Een bron meldt “075 individuals” in de context van leren, taal en gedrag: “Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel freq:075 individuals. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood peer-reviewed · gepubliceerd 2025-01-01 · live pagina
Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
17q12 Recurrent Deletion Syndrome in Childhood pmc 2025-01-01 gisteren 1.00