17q12 Kennisbankdeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Bron bijgewerkt nieren en urineleider 1 ondersteunende bron vertrouwen 80% nieuwheid 80%

Bijgewerkt: Atypical presentation of HNF1β gene mutation mimicking type 2 diabetes: Case report and literature review

pmc is gewijzigd: 4 zinnen bij en 28 verwijderd sinds de vorige vastlegging.

Hoe dit tot stand kwam

Nieuwe versie vastgelegd. Nieuw toegevoegde tekst bevat onder meer het volgende.

Gegenereerd 2026-11-14, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel update:241. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Hepatocyte nuclear factor 1β ( HNF1β )-related disease is a rare autosomal dominant genetic disorder. Hepatocyte nuclear factor 1β ( HNF1β )-related disease is a rare autosomal dominant genetic disorder. We would like to thank the patient and his family members for their contribution to this study.

Ondersteunende documenten (1)

DocumentBronGepubliceerdGezienRelevantie
Atypical presentation of HNF1β gene mutation mimicking type 2 diabe... pmc 2025-01-01 gisteren 1.00