17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Iets nieuws gemeld Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Iets nieuws gemeld: Case presentation We report a 62-year-old male referred to the Undiagnosed Diseases Program (UDP) at the Natio…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “Case presentation We report a 62-year-old male referred to the Undiagnosed Diseases Program (UDP) at the National Institutes of Health (NIH) who presented with persistent hypermagnesiuric hypomagnesemia and was found to have a 17q12 deletion.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd vandaag. Dedup-sleutel expansion:417567. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Case presentation We report a 62-year-old male referred to the Undiagnosed Diseases Program (UDP) at the National Institutes of Health (NIH) who presented with persistent hypermagnesiuric hypomagnesemia and was found to have a 17q12 deletion.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
The Clinical Characteristics and Gene Mutations of Maturity-Onset D... pubmed 2022-01-01 gisteren 1.00