Gen + lichaamsdeel
Hoe het eruit kan zien
28 ondersteunende bronnen
vertrouwen 97%
nieuwheid 61%
Het gen LHX1 wordt in 17 verhalen genoemd samen met de lever
We lazen 17 verhalen die het over zowel het gen LHX1 als over de lever hebben. Dat betekent niet zeker dat het één het ander veroorzaakt, maar het komt wel vaak samen voor.
Hoe dit tot stand kwam
Dit gaat over wat er samen in de artikelen staat. Het is geen bewijs dat het ene het andere veroorzaakt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel assoc:LHX1:hepatic.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (5 citaten)
Application of array-comparative genomic hybridization in tetralogy of Fallot.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2016-12-01
· live pagina
…ology, Professor of Internal Medicine, Division of Gastroenterology and Hepatology, Saint Louis University School of Medicine, Saint Louis University Liver Center, 3635 Vista Avenue at Grand Boulevard, St. Louis, MO 63110-0250. E-mail: baconbr@slu.edu; fax: 314-577-8125 . Potential conflict of interest:…
New case of syncytial giant-cell variant of hepatocellular carcinoma in a pediatric patient with HNF1B deficiency: does it fit with the syndrome?
peer-reviewed
· gepubliceerd 2022-12-01
· live pagina
…ical syndrome (kidney and urogenital malformations, maturity-onset diabetes of the young, exocrine pancreatic insufficiency) and to an underdiagnosed liver involvement. Differently from HNF1A , the correlation between hepatocellular carcinoma (HCC) and germline HNF1B deficiency has been poorly evaluated.…
HNF1B-MODY (MODY-5): a rare form of diabetes with multisystemic features–two case reports
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
…irst case, a 29-year-old woman, presented with diabetes, hypertension, bilateral renal cysts, mild chronic kidney disease (CKD), hypomagnesemia, mild liver enzyme elevations, and a complex Müllerian anomaly requiring surgical correction. She has maintained excellent metabolic control on metformin alone,…
Severe neonatal cholestasis in HNF1β deficiency: a case report and literature review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…lestasis was rapidly resolved with hormone therapy. Genetic analysis showed a de novo 17q chromosome deletion, including the HNF1β gene implicated in liver damage, and this was considered causative of the complex clinical phenotype. Our case highlights the relationship between congenital hypopituitarism…
Hepatocyte nuclear factor 1 in renal lipid metabolism: molecular mechanisms and therapeutic potentials
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…hepatic transcriptional regulators but has since been recognized as master coordinators of metabolic homeostasis across multiple organs including the liver, kidneys, and pancreas(16-18). As a key hub in the regulation of systemic lipid homeostasis, HNF-1 family exerts biological functions by coordinating…