Gen + lichaamsdeel
Hoe het eruit kan zien
44 ondersteunende bronnen
vertrouwen 97%
nieuwheid 71%
Het gen LHX1 wordt in 29 verhalen genoemd samen met hoe het lichaam baby's maakt
We lazen 29 verhalen die het over zowel het gen LHX1 als over hoe het lichaam baby's maakt hebben. Dat betekent niet zeker dat het één het ander veroorzaakt, maar het komt wel vaak samen voor.
Hoe dit tot stand kwam
Dit gaat over wat er samen in de artikelen staat. Het is geen bewijs dat het ene het andere veroorzaakt.
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
vandaag. Dedup-sleutel assoc:LHX1:mullerian_gu.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (4 citaten)
The Genetic Landscape of Müllerian Duct Anomalies: A Comprehensive Review
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…no. 3 (2015): 769-774.e2. 33. Philibert P., Biason‐Lauber A., Gueorguieva I., et al., "Molecular Analysis of WNT4 Gene in Four Adolescent Girls With Mullerian Duct Abnormality and Hyperandrogenism (Atypical Mayer‐Rokitansky‐Küster‐Hauser Syndrome)," Fertility and Sterility 95, no. 8 (2011): 2683-2686. 34. C…
Unraveling the Genetic Mysteries of Müllerian Anomalies: Research Approaches and Clinical Significance
peer-reviewed
· gepubliceerd 2026-01-01
· live pagina
ABSTRACT Müllerian anomalies are a collection of heterogeneous anatomical disorders of the female genital tract that present with complex clinical features of which sev…
Building a human pluripotent stem cell-based gonadal niche: improving in vitro systems with in vivo insights
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…ML, Massin N, Martinerie L, Picard JY, Rey R, Lombès M et al. Lack of androgen receptor expression in Sertoli cells accounts for the absence of anti-Mullerian hormone repression during early human testis development. J Clin Endocrinol Metab 2009;94:1818-1825. Boulet AM, Capecchi MR. Signaling by FGF4 and FG…
Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome with inguinal hernia, left renal fusion, and malrotation: a rare case
peer-reviewed
· gepubliceerd 2025-01-01
· live pagina
…ser (MRKH) syndrome refers to a syndrome of genital malformation with normal development of female external genitalia but abnormal development of the Müllerian duct, 1 characterized by congenital dysplasia of the uterus and upper part of the vagina (2/3), but normal development of secondary sexual characteri…