17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

We therefore aimed to investigate the association of HNF1B variants and the 17q12del with the development of CKD in a la

Een bron meldt “521 individuals” in de context van nieren en urineleider: “We therefore aimed to investigate the association of HNF1B variants and the 17q12del with the development of CKD in a large multicenter European cohort of 521 individuals with genetically well-characterized HNF1B disease.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel freq:521 individuals. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

We therefore aimed to investigate the association of HNF1B variants and the 17q12del with the development of CKD in a large multicenter European cohort of 521 individuals with genetically well-characterized HNF1B disease.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
Renal and Extrarenal Phenotypes in Patients With HNF1B Variants and... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00