17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Waaraan onderzoekers werken 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Between 2013 and 2024, a total of 41 cases of 17q12 microdeletion syndrome with HNF-1β gene mutation were reported on Pu

Een bron meldt “41 cases” in de context van algemeen: “Between 2013 and 2024, a total of 41 cases of 17q12 microdeletion syndrome with HNF-1β gene mutation were reported on Pubmed.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel freq:41 cases. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Between 2013 and 2024, a total of 41 cases of 17q12 microdeletion syndrome with HNF-1β gene mutation were reported on Pubmed.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
A Case of 17q12 Microdeletion Syndrome in a MODY5 Type Diabetes wit... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00