17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een cijfer uit een onderzoek Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 60%

Overall, 36/486 probands (7.4%) with genetically confirmed monogenic diabetes in the NMR carried a P/LP HNF1B sequence v

Een bron meldt “7.4%” in de context van diabetes en stofwisseling: “Overall, 36/486 probands (7.4%) with genetically confirmed monogenic diabetes in the NMR carried a P/LP HNF1B sequence variant or 17q12del.”

Hoe dit tot stand kwam

Cijfers worden letterlijk uit de bron geciteerd; controleer de bron voordat u ze overneemt.

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel freq:7.4%. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Overall, 36/486 probands (7.4%) with genetically confirmed monogenic diabetes in the NMR carried a P/LP HNF1B sequence variant or 17q12del.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
HNF1B-MODY in the Norwegian MODY Registry and the Norwegian Childho... openalex 2026-06-03 gisteren 1.00