17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Iets nieuws gemeld Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 90%

Iets nieuws gemeld: Here, we report a patient presenting with MODY5 diabetes who was eventually diagnosed with 17q12 deletion synd…

Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “Here, we report a patient presenting with MODY5 diabetes who was eventually diagnosed with 17q12 deletion syndrome identified by microarray analysis.”

Hoe dit tot stand kwam

Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel expansion:8a48a7. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (2 citaten)

Here, we report a patient presenting with MODY5 diabetes who was eventually diagnosed with 17q12 deletion syndrome identified by microarray analysis.
Here, we report a patient presenting with MODY5 diabetes who was eventually diagnosed with 17q12 deletion syndrome identified by microarray analysis.

Ondersteunende documenten (2)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
A Case of Diabetes Mellitus Type MODY5 as a Feature of 17q12 Deleti... pmc 2024-01-01 gisteren 1.00
HNF1B-MODY (MODY-5): a rare form of diabetes with multisystemic fea... pubmed 2026-01-01 gisteren 1.00