Iets nieuws gemeld
Leren, praten en gedrag
1 ondersteunende bron
vertrouwen 97%
nieuwheid 90%
Iets nieuws gemeld: This is the first report on an inherited copy number variation in these self-limiting fever-sensitive epilepsy…
Een bron beschrijft een nieuwe of uitgebreide waarneming: “This is the first report on an inherited copy number variation in these self-limiting fever-sensitive epilepsy syndromes, potentially revealing a novel pathomechanism involved in familial FS and GEFS+.”
Hoe dit tot stand kwam
Gemarkeerd door taal die op een nieuwe bevinding wijst (“for the first time”, “expands the phenotype”, …).
Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd
gisteren. Dedup-sleutel expansion:c5ab96.
De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.
Bewijs (1 citaat)
Duplications of 17q12 can cause familial fever-related epilepsy syndromes.
peer-reviewed
· gepubliceerd 2013-10-15
· live pagina
This is the first report on an inherited copy number variation in these self-limiting fever-sensitive epilepsy syndromes, potentially revealing a novel pathomechanism involved in familial FS and GEFS+.
Ondersteunende documenten (1)
| Verhaal | Bron | Gepubliceerd | Gezien | Relevantie |
|---|---|---|---|---|
| Duplications of 17q12 can cause familial fever-related epilepsy syndromes. | pubmed | 2013-10-15 | gisteren | 1.00 |