17q12, uitgelegd voor kinderendeletion syndrome · static snapshot
Alle inhoud is verzameld van openbare internetbronnen en verwerkt met hulp van AI/LLM-software. Deze website is alleen informatief — trek er geen conclusies uit; controleer bij de originele bronnen. Volledige disclaimer
Een nieuw artikel Nieren en diabetes 1 ondersteunende bron vertrouwen 97% nieuwheid 75%

Etiology and outcomes of fetal renal abnormalities in Southern China: a single-tertiary-center study

Background Although renal abnormalities are common during fetal growth, the etiology remains largely unclear. This study aimed to determine the outcomes of fetuses with renal anomalies and the corresponding etiologies.

Hoe dit tot stand kwam

Geïndexeerd uit **pmc** op 2026-11-13 (relevantie 1.00, niveau peer-reviewed).

Gegenereerd 2026-11-13, laatst gewijzigd gisteren. Dedup-sleutel newdoc:358. De engine controleert dit inzicht bij elke analyse opnieuw; als meer bronnen het eens zijn, stijgen zijn onderbouwing en vertrouwen en verschijnt het opnieuw als “nieuw”.

Bewijs (1 citaat)

Traditional and targeted exome sequencing reveals common, rare and novel functional deleterious variants in RET-signaling complex in a cohort of living US patients with urinary tract malformations.

Ondersteunende documenten (1)

VerhaalBronGepubliceerdGezienRelevantie
Etiology and outcomes of fetal renal abnormalities in Southern Chin... pmc 2025-01-01 gisteren 1.00